祝贺|Provenge(普列威)中国首例患者回输成功!
发布时间:2020-11-27来源:作者:
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中国首例
2020年11月26日,位于浦东新区的上海国际医学中心发生了一件令人欢欣鼓舞的大事:Provenge(普列威)中国首例患者回输成功!
Sipuleucel-T是一种自体细胞免疫治疗药物,其适应证为无症状或轻微症状的转移性去势抵抗性前列腺癌(mCRPC)。2010年美国FDA批准Sipuleucel-T注射液(商品名:普列威)为全球首个治疗前列腺癌的细胞免疫治疗药物。
三胞集团南京新百旗下丹瑞中国目前致力于Sipuleucel-T注射液在国内的注册申报工作,已于2020年8月获得IND默示许可。
Provenge(普列威)作为首个获FDA批准上市的细胞免疫治疗药物,中国首例患者回输成功,在中国肿瘤细胞免疫治疗历史上具有里程碑式的意义。
回首上海丹瑞生物医药科技-(首页)bwin官网入口-最新下载App Store(以下简称:丹瑞中国)自2018年4月成立至今,一步一步发展壮大,离不开来自四面八方的帮助和支持。
在张江管委会的支持下,丹瑞中国顺利入驻张江药谷;
在丹瑞美国的通力合作下,丹瑞中国快速完成了技术转移;
在员工严谨勤勉的付出下,丹瑞中国步履坚实一路发展;
尤其集团作为强有力的后盾,让丹瑞中国一往无前。
2020年,丹瑞中国硕果累累,拿到了生产许可证、BLS-2实验室资质、IND批件,临床试验也在顺利推进,直到如今Provenge首例患者的回输成功。这些成果,更离不开专家团队的支持和付出,患者的认可和鼓励。
祝贺丹瑞中国,期冀未来更多的里程碑,以优质的产品和服务继续回报患者与社会。